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实验室药品管理制度

时间:2023-12-07 来源:基础医学实验教学中心 编辑: 点击:10

一、药品管理人员要加强业务知识的学习,熟悉各类药品的性能和保管方法。

二、药品要由专人保管,禁止非管理人员出入。

三、药品室要保持通风、干燥、避光、整洁。严禁烟火,安全用电。仓库要配备必要的消防设施和通风设备,定期进行安全检查,严防事故发生。

四、化学药品应分门别类,整零分开,按性质分类定位存放,在容器外张贴标签,便于发放与检查。

五、危险品(包括剧毒、麻醉、易燃、易爆易制毒等)由专人管理、专橱存放,并双人双锁,药品取用必须两人同时在场,使用实行限量登记,用后及时收还记帐,残渣及时处理。

六、药品出入库一律登记建帐。管理人员定期对药品进行检查,确保药品的用量并在保质期内使用。变质失效的要及时按有关规定进行销毁。

七、实验所需要的实验用品,必须做好出借和回收的记录,随时清点,做到账物相符合。